Остеохондропатия у детей лечение

Остеохондропатия пяточной кости. Причины, симптомы и лечение заболевания

Остеохондропатия пяточной кости – это болезнь, которая проявляется в детском и подростковом возрасте. Ее сопровождает дегенеративно-дистрофический процесс, протекающий в костях. Чаще всего при остеохондропатии поражаются бедренная и пяточная кости, а также бугристость большеберцовой кости и апофизы позвонковых тел.

Почему возникает данное заболевание?

Причины возникновения остеохондропатии пяточной кости до конца не изучены, однако известно, что существуют несколько факторов, влияющих на развитие у пациентов указанной патологии:

  • нарушение функций эндокринных желез;
  • нарушение метаболизма незаменимых веществ;
  • нарушение усвояемости кальция;
  • травматические факторы;
  • чрезмерные физические нагрузки.

Симптомы болезни

Остеохондропатия пяточной кости чаще всего встречается у девочек в возрасте от двенадцати до шестнадцати лет. Это заболевание характеризуется острыми болями, локализирующимися в области пяточной кости. Болевые ощущения обычно возникают после физической нагрузки. Постепенно пациенты с указанным диагнозом начинают прихрамывать, а также передвигаться с опорой на носок. Занятия спортом в таком случае становятся практически невозможными.

Особенностью данного заболевания является припухлость, которая образуется над бугром пяточной кости. Большинство пациентов отмечает у себя атрофию кожного покрова и умеренный отек мягких тканей. Также повышается чувствительность кожи в области пяточной кости и на подошвенной поверхности стопы.

Диагностика

При проведении рентгенологического исследования болезни Шинца на фото (снимок) проявляется нарушение структурного рисунка апофиза, секвестроподобные участки, фрагментация, а также изменения расстояния между апофизом и пяточной костью. На больной ноге в значительной степени выражена неровность костных контуров, нежели на здоровой ноге.шинц

Особенности лечения

Лечение остеохондропатии пяточной кости может осуществляться консервативным методом, однако он не всегда оказывается эффективным. Наличие острого болевого синдрома предполагает полной покой, а также иммобилизацию конечности гипсовой повязкой.

Для уменьшения болевых ощущений область пятки обкалывают новокаином. В дальнейшем больным прописывают курс физиотерапевтических процедур: микроволновую терапию, электрофорез новокаина с анальгином, озокеритовые аппликаций, лечебные ванны и компрессы.

Из лекарственных препаратов хорошо себя зарекомендовали бруфен, пирогенал, витамины группы В.

В том случае, если консервативное лечение не дает должных результатов, тогда проводят хирургическое вмешательство, в процессе которого проводится оперативное пересечение подкожного и большеберцового нервов с ветвями, которые идут к пятке.

Прогноз для пациентов с описанным диагнозом

Указанные способы лечения позволяют избавить больного от нестерпимых болей, однако влекут за собой потерю кожной чувствительности в пяточной области. Если указанная болезнь не будет во время диагностирована и вылечена, то увеличение бугра в пяточной области сохраниться на всю оставшуюся жизнь, что в свою очередь приведет не только к неприятным ощущениям в процессе ходьбы, но и создаст трудности с ношением обуви.

При остеохондропатии у пациентов происходит сильное размягчение губчатой ткани костей. Этот процесс сопровождается изменением формы кости и ее локализации. Такая проблема может возникнуть в различных частях тела. Различаются следующие детские остеохондропатии:

  • Болезнь Келера;
  • Патология Ларсена;
  • Поражение Кальве;
  • Шойермана-Мау;
  • Кенига;
  • Кинберга.

Также существует еще несколько видов патологического процесса. Все эти заболевания сопровождаются общей симптоматикой. У детей выявляется опухоль или отечность на пораженном участке тела. Это происходит из-за развития воспалительного процесса в мягких тканях. Воспаление образуется при сильном сдавливании мягких тканей поврежденными костями.

Этот процесс сопровождается ощутимым болевым синдромом. Ребенок жалуется на боль. Усиление болезненности происходит при движении. Особенно этот симптом проявляется при хождении. Походка у таких детей сопровождается хромотой.

Также дети жалуются на мышечную слабость. При постоянном болевом синдроме ребенок перестает усиленно пользоваться пораженным суставом. Это влечет снижение физической нагрузки на мышечный каркас. Мышцы становятся дряблыми, возникает атрофия.

Чтобы правильно установить причину патологии детям необходимо посетить специалиста. Установить вид заболевания и локализацию патологического процесса можно при помощи диагностики.

Диагностирование заболевания

Такие кости имеют неправильную форму. Мягкие ткани, расположенные вокруг этих костей воспаленные. На снимке это явление различается в виде затемнения.

Также пациенту необходимо сдать ряд анализов. Основное исследование проводится по качественному составу кровяной жидкости. При остеохондропатии в организме детей вырабатывается большое количество белых кровяных телец. Лейкоциты отвечают за защитные функции организма. Данные клетки позволяют организму самостоятельно очищаться от патогенных микроорганизмов. Если количество лейкоцитов повышено, то это говорит о наличии воспалительного процесса. Воспаление в данном случае сопровождает остеохондропатию.

При сильной деформации костной ткани детям необходимо провести ультразвуковое исследование мягких тканей. Если поврежденная кость сильно изменила свою первоначальную форму, возникают микротравмы мягких тканей. Чтобы установить, имеются ли такие повреждения, следует пройти УЗИ.При проведении исследования специалисты обращают внимание на наличие различных участков с выделяемой фрагментацией.

Классификация

Остеохондропатии у детей и лиц юношеского возраста специалистами из области ортопедии разделяются на 4 группы, каждая из которых имеет свои разновидности и характерные особенности.

Для 1 категории свойственна локализация очага дистрофических и некротических нарушений в эпифизе, т. е. в трубчатых костях. Сюда стоит отнести:

  • остеохондропатию головки бедренной кости;
  • остеохондропатию головки плюсневой кости;
  • остеохондропатию ключицы, а именно в её конце, расположенном в грудном отделе позвоночника;
  • остеохондропатию фаланг пальцев верхних конечностей.

Вторая группа болезни включает в себя те формы, которые поражают короткие трубчатые кости. Таким образом, патология делится на:

  • остеохондропатию ладьевидной кости стопы;
  • остеохондропатию полулунной кости кисти;
  • остеохондропатию ладьевидной кости запястья;
  • остеохондропатию тела позвонка.

Ещё одна категория представлена присутствием очагов патологического процесса в апофизах и существует в таких типах:

  • остеохондропатия бугристости большеберцовой кости;
  • остеохондропатия бугра пятки;
  • остеохондропатия апофизарных колец позвоночника.

4 группа болезни состоит из повреждения поверхностных или клиновидных суставов — представляет собой частичную остеохондропатию, поскольку в патологический процесс вовлекаются:

  • локтевой сустав;
  • коленный сустав;
  • голеностоп.

Классификация остеохондропатии по степени тяжести протекания:

  • начальная или некроз костной ткани — длительность составляет несколько месяцев, а главным симптомом считаются болевые ощущения в области поражённого сегмента. Примечательно то, что во время прохождения пациентом инструментальных диагностических процедур какие-либо изменения могут отсутствовать;
  • среднетяжелая или «компрессионный перелом» — может продолжаться от 2 месяцев до полугода. В таких ситуациях наблюдается «проседание» костей, отчего они вклиниваются друг в друга;
  • фаза фрагментации — длится от полугода до 3 лет. На таком этапе прогрессирования отмечается рассасывание тех участков кости, которые подверглись дегенерации и некрозу, а также происходит замещение нормальной ткани грануляционными клетками. Подобные факторы приводят к уменьшению высоты кости;
  • восстановление — время протекания варьируется от нескольких месяцев до полутора года. На данном этапе осуществляется нормализация формы и структуры кости.

В общей сложности весь цикл остеохондропатии составляет 2-4 года.

Остеохондропатия пяточной кости МКБ-10: класс болезни костно- мышечной системы и соединительной ткани (М00-М99). Хондропатии (М91-М94). Другие юношеские остеохондрозы (М92).Код заболевания юношеский остеохондроз предплюсны (М92.6).

Остеохондропатия коленного сустава. Причины, симптомы, диагностика и лечение

Многие специалисты до сих пор затрудняются в определении причин остеохондропатий у детей. Но существует ряд схожих признаков, которые могут стать причиной патологического процесса:

  • Генетическая предрасположенность;
  • Гормональные особенности;
  • Сосудистые патологии;
  • Нарушение витаминно-минерального баланса;
  • Травмирование костей;
  • Инфицирование костной ткани.

Одной из причин детской остеохондропатии считается генетическая предрасположенность. Дети, родители которых страдали данной патологией, входят в группу риска. Было выявлено, что остеохондропатия может проявляться в семье через поколение. То есть, если бабушки или дедушки имели данное заболевание, то и внуки ему подвержены. Эта форма болезни проявляется постепенно и также самостоятельно исчезает.

Основной причиной остеохондропатии у подростков считается гормональная перестройка. При достижении подросткового возраста происходит становление гормонального фона. На фоне гормонов происходит активизация половой системы. В этот период организм начинает усиленно расти. Рост костей не всегда происходит равномерно.

Остеохондропатия у детей лечение

Вызвать патологию могут и сосудистые изменения. Сосуды необходимы для поставки кислорода в костную ткань. Кислород поступает в кости благодаря красным кровяным телам. Эритроциты имеют двояковогнутую форму. В образовавшуюся полость эритроцита помещается молекула кислорода. По кровотоку красные тела доставляют воздух к костям.

При снижении количества поступающего кальция происходит нарушение твердости костей. По этой причине рекомендуется постоянно употреблять пищу, богатую данными микроэлементами. Если же нет возможности приобрести такую еду, следует купить витаминно-минеральный комплекс. Он должен соответствовать возрастным особенностям ребенка.

Остеохондропатии могут поражать суставы ребенка и при неудачном травмировании. Получение травмы влечет разрушение части костной ткани или развитию трещины. Правильное заживление таких повреждений зависит от рационального лечения, проводимого специалистом. Если же дети не имеют жалоб, то посещение врача откладывается.

Редкой причиной остеохондропатии является инфицирование твердых тканей. Инфекция может попасть в губчатое вещество только через трещины в костях. Этот вид остеохондропатий опасен и своими последствиями. Несвоевременное лечение данной патологии влечет дальнейшую инвалидность детей. Чтобы установить правильный диагноз необходимо сдать бактериальный анализ.

В основе анатомических изменений в апофизах косей при остеохондропатиях лежит нарушение кровообращения, причина которых не ясна, тех участков губчатой костной ткани, которые находятся в условиях повышенной статической и функциональной нагрузки. В результате чего развивается деструкция участка кости с отделе­нием секвестра и перестройкой внутренней костной структуры.

Остеохондропатия колена наиболее часто встречается в детском и подростковом возрасте. Частой причиной заболевания является высокая механическая нагрузка на коленный сустав и травмы, возникающие в результате активной деятельности. Ранняя диагностика и лечение болезни, позволяют добиться высоких результатов и минимизировать рецидив заболевания в будущем.

Разновидности остеохондропатии коленного сустава

Остеохондропатия у детей лечение

Остеохондропатия коленного сустава включает в себя несколько заболеваний в области колена. Каждое из них имеет свои симптомы и поражает определенный участок колена. Конкретно в области коленного сустава можно встретить 3 разновидности заболевания:

  1. Болезнь Кёнига (Konig) — остеохондропатия пателло-феморального сустава и поверхности коленного сустава.
  2. Болезнь Осгуда-Шлаттера (Osgood-Schlatter) — заболевание бугристости большеберцовой кости.
  3. Болезнь Синдинга-Ларсена-Иогансона (Sinding-Larsen-Johansson) — остеохондропатия верхнего либо нижнего надколенник.

Давайте более подробно рассмотрим каждое заболевание в отдельности.

Болезнь Кёнига

Болезнь Кёнига или рассекающий остеохондрит — характеризуется нейрозом поверхности кости с образованием на ней костно-хрящевого фрагмента. При осложнении заболевания происходит дальнейшее его проникновение в полость сустава.

Хотя первое описание заболевания было сделано в 1870 году, впервые термин рассекающий остеохондрит был предложен Францом Кенигом в 1887 году.

В среднем рассекающий остеохондрит встречается в 30 случаях из 100 000 человек. Средний возраст пациентов страдающих заболеванием Кёнига колеблется от 10 до 20 лет. Следует отметить, что мальчики подвергаются заболеванию в 3 раза чаще, чем девочки. Почти в 30% случаев возможно двухстороннее поражение суставов колена.

В отличие от Болезни Кёнига, являющейся внутрисуставным поражением, заболевания Осгуда-Шлаттера и Синдинга-Ларсена-Иогансона рассматриваются медиками как апофизы.

Остеохондропатия у детей лечение

Болезнь Осгуда-Шлаттера

Болезнь Осгуда-Шлаттера характеризуется поражением бугристости большеберцовой кости. Средний возраст пациентов составляет от 8 до 15 лет, причем у девочек максимальный возрастной порог не превышает 13 лет. Как и в случае с болезнью Кёнига большинством пациентов являются мальчики. Это в первую очередь связано с их большей активностью.

Единая причина болезни неизвестна, но существует ряд факторов, которые могут привести к поражению бугристости большеберцовой кости. Это могут быть как структурные изменения в области надколенника, так некроз и нарушение работы эндокринных желез. Сейчас наиболее признанной теорией является повторная микротравмация большеберцовой кости.

Болезнь Синдинга-Ларсена-Иогансона

Болезнь Синдинга-Ларсена-Иогансона или остеохондропатия надколенника сопровождается болью в области коленного сустава и выявляется с помощью рентгена фрагментацией верхнего либо нижнего наколенника. Патология чаще всего встречается у пациентов в возрасте от 10 до 15 лет.

Патологический процесс при болезнях Осгуда-Шлаттера и Синдинга-Ларсена-Иогансона

Причины остеохондрапотии надколенника до конца неизвестны, но выявлено, что они схожи с причинами болезни Осгуда-Шлаттера. Повышенная функция четырехглавой мышцы может привести к разрыву и отделению участка костной ткани от надколенника, что и приводит к возникновению некроза.

Следует отметить, что все вышеописанные болезни чаще всего возникают у подростков мужского пола, занимающихся спортом. Болезни Синдинга-Ларсена-Иогансона и Осгуда-Шлаттера наблюдаются преимущественно в подростковом возрасте в период полового созревания.

Помимо вышеперечисленных разновидностей остеохондропатии, существует остеохондропатия пяточной кости у детей. Ее симптомы и способы лечения очень схожи с другими разновидностями болезни.

Клиническая картина

Следует отметить, что остеохондрапотия коленного сустава на начальных стадиях отличается отсутствием явных симптомов. Первичные проявления всех трех типов заболеваний сопровождаются болевым синдромом. На первых этапах развития остеохондрапотии, болевой синдром наблюдается при интенсивных физических нагрузках на колено. В то же время в состоянии покоя боль полностью отсутствует.

Со временем боль становится более ощутимой и локализованной. При болезни Кёнига наиболее часто боль проявляется в области медиального мыщелка. Постоянная боль в передней области колена характерна для болезни Синдинга-Ларсена-Иогансона.

Локализация болевой точки. Болезнь Осгуда-Шлаттера (слева) и Синдинга-Ларсена-Иогансона (справа).

Если вовремя не принять меры, то боль в колене может принять постоянный характер. С течением времени у пациентов проявляется хромота и ограниченное движение коленного сустава. Осложнения остеоходропатии могут привести к прогрессированию гипертрофии четырехглавой мышцы. К характерным особенностям болезней Синдинга-Ларсена-Иогансона и Осгуда-Шлаттера можно отнести появление боли в моменты сокращения четырехглавой мышцы.

При осмотре пациента с болезнью Кёнига наблюдается увеличении пораженного сустава из-за развития синовита. Увеличение в объеме сустава может также наблюдаться при бугристости большеберцовой кости и остеохондропатии надколенника. Но в этом случае, причина припухлости обусловлена локальными изменениями, такими как гиперемия, и развитие бурсита.

Диагностика

УЗИ. Ультразвуковое исследование позволяет с высокой вероятностью диагностировать остеохондропатию коленного сустава. Так как у врача появляется возможность оценить состояние рентгенативных структур. Однако этот метод диагностики может быть эффективен только при наличии специалиста высокой квалификации.

Сцинтиграфия. Не менее эффективный метод для диагностики остеохондропатии, который позволяет диагностировать заболевание на разных стадиях. Но этот метод в педиатрии применяется крайне редко.

Магнитно-резонансная томография. Данный метод диагностики наиболее информативен при болезни Кёнига. Он позволяет выявить заболевание еще на начальных стадиях, и дать оценку текущего состояния суставов колена. При диагностировании бугристости большеберцовой кости и остеохондропатии надколенника магнитно-резонансная томография позволяет легко выявить анатомию и патологию болезней.

Болезнь Остгуд-Шлаттера

Болезнь Осгуда-Шлаттера

Полное название – болезнь Легга-Кальве-Пертеса. Остеохондропатия тазобедренного сустава. Поражает головку тазобедренной кости. Чаще развивается у мальчиков в возрасте 4-9 лет. Возникновению остеохондропатии может предшествовать (не обязательно) травма области тазобедренного сустава.

Для того, чтобы обеспечить восстановление формы головки, необходимо полностью разгрузить пораженный сустав. Лечение остеохондропатии проводится в стационаре с соблюдением постельного режима в течение 2-3 лет. Возможно наложение скелетного вытяжения . Пациенту назначают физио- витамино- и климатолечение. Огромное значение имеют постоянные занятия лечебной гимнастикой , позволяющие сохранить объем движений в суставе. При нарушении формы головки бедра выполняются костно-пластические операции.

Остеохондропатия бугристости большеберцовой кости. Болезнь развивается в возрасте 12-15 лет, чаще болеют мальчики. Постепенно возникает припухлость в области поражения. Пациенты жалуются на боли, усиливающиеся при стоянии на коленях и ходьбе по лестнице. Функция сустава не нарушается или нарушается незначительно.

Лечение остеохондропатии консервативное, проводится в амбулаторных условиях. Пациенту назначают ограничение нагрузки на конечность (при сильной боли накладывают гипсовую шину на 6-8 недель), физиолечение (электрофорез с фосфором и кальцием, парафиновые аппликации), витаминотерапию. Остеохондропатия протекает благоприятно и заканчивается выздоровлением в течение 1-1,5 лет.

Остеохондропатия головок II или III плюсневых костей. Чаще поражает девочек, развивается в возрасте 10-15 лет. Болезнь Келера начинается постепенно. В области поражения возникают периодические боли, развивается хромота, проходящая при исчезновении болей. При осмотре выявляется незначительный отек, иногда – гиперемия кожи на тыле стопы. В последующем развивается укорочение II или III пальца, сопровождающееся резким ограничением движений. Пальпация и осевая нагрузка резко болезненны.

В сравнении с предыдущей формой данная остеохондропатия не представляет значительной угрозы для последующего нарушения функции конечности и развития инвалидности. Показано амбулаторное лечение с максимальной разгрузкой пораженного отдела стопы. Пациентам накладывают специальный гипсовый сапожок, назначают витамины и физиотерапию.

Остеохондропатия ладьевидной кости стопы. Развивается реже предыдущих форм. Чаще поражает мальчиков в возрасте 3-7 лет. Вначале без видимых причин появляются боли в стопе, развивается хромота. Затем кожа тыла стопы краснеет и отекает.

Остеохондропатия у детей лечение

Лечение остехондропатии амбулаторное. Пациенту ограничивают нагрузку на конечность, при сильных болях накладывают специальный гипсовый сапожок, назначают физиолечение. После выздоровления рекомендуют носить обувь с супинатором.

Остеохондропатия бугра пяточной кости. Болезнь Шинца развивается редко, как правило, поражает детей в возрасте 7-14 лет. Сопровождается появлением болей и припухлости. Лечение остеохондропатии амбулаторное, включает в себя ограничение нагрузки, электрофорез с кальцием и тепловые процедуры .

Остеохондропатия апофизов позвонков. Распространенная патология. Болезнь Шейермана-Мау возникает в подростковом возрасте, чаще у мальчиков. Сопровождается кифозом средне- и нижнегрудного отдела позвоночника (круглая спина). Боли могут быть слабыми или вовсе отсутствовать. Иногда единственным поводом для обращения к ортопеду становится косметический дефект.

Остеохондропатия поражает несколько позвонков и сопровождается их выраженной деформацией, остающейся на всю жизнь. Для сохранения нормальной формы позвонков больному необходимо обеспечить покой. Большую часть дня пациент должен находиться в постели в положении на спине (при выраженном болевом синдроме проводится иммобилизация с использованием задней гипсовой кроватки). Больным назначают массаж мышц живота и спины, лечебную гимнастику. При своевременном, правильном лечении прогноз благоприятный.

Остеохондропатия тела позвонка. Развивается болезнь Кальве в возрасте 4-7 лет. Ребенок без видимых причин начинает жаловаться на боль и чувство утомления в спине. При осмотре выявляется локальная болезненность и выстояние остистого отростка пораженного позвонка. На рентгенограммах определяется значительное (до ¼ от нормы) снижение высоты позвонка.

Болезнь Келлера – остеохондроз (в России — остеохондропатия), поражающий предплюсневую ладьевидную кость. Она наблюдается у детей в возрасте от 1 года до 10 лет, и большинство случаев приходится на возраст 3-7 лет.

Рентгеновский снимок

Этиология/эпидемиология

Костный некроз, лежащий в основе болезни Келлера, может быть связан с травмой или механической перегрузкой, которые влекут сосудистые нарушения. Ладьевидная кость не имеет зоны роста и обычно развивается из одной точки окостенения в первые 2-4 года жизни. Центр оссификации появляется у девочек приблизительно на 1 год раньше, чем у мальчиков, но у последних в 5 раз выше вероятность развития болезни.

Болезнь Келлера, видимо, является следствием задержки окостенения. Результирующее увеличение соотношения хрящь/кость вызывает структурную слабость. Сосудистое кольцо, которое окружает ладьевидную кость, посылает единичный сосуд в каждую точку окостенения. Позже, в 4-6 летнем возрасте, в эту область наконец проникают и другие сосуды.

Симптоматика

Наиболее распространенным симптомом является боль в средне-медиальном отделе стопы во время нагрузки весом тела, иногда сопровождаемая локальным отеком и покраснением. Форма стопы не влияет на возникновение болезни; однако, у больных стопа может находится в состоянии пронации. Симптомы могут быть мягкими, и полное излечение обычно наблюдается спустя несколько месяцев после начала лечения.

Дифференциальный диагноз

  • Тарзальный скафоидит (болезнь Мюллера-Вайсса);
  • Стрессорный перелом ладьевидной кости.

Рентгенографическое обследование показывает уплощенную, склерозированную ладьевидную кость со множественными областями нерегулярного окостенения. Рентгенологическая картина вместе с характерной болевой симптоматикой у ребенка в возрасте 1-10 лет является диагностическим критерием.

Стандартная терапия может варьировать от простого соблюдения режима покоя до применения ортопедических аппаратов, поддерживающих средне-медиальные отделы стопы, и использования шин, снимающих нагрузку весом тела. Симптомы могут исчезнуть только через несколько дней или могут проявляться 1-2 года. У пациентов, использующих шины в течение

3 месяцев, может наблюдаться более быстрое разрешение симптомов. Пациенты, прибегающие к ортопедическим аппаратам, могут жаловаться на боли до 15 месяцев. Обычно ладьевидная кость восстанавливается в период от 6 месяцев до нескольких лет.

samantha 23 Октября, 2010, 15:38

Бабушка и дед с внуками

подскажите пожалуйста РЕАЛЬНО ли вообще вылечить болезнь келлера 2. диагноз поставлен с 2006, боли начались с 2005. прохожу лечение, пью таблетки, мажу ногу. палец укорочен (после излечения он удиннится?), увеличена головка кости.есть ли надежда что восстановится полность?спасибо.

Т@тьяна 14 Августа, 2010, 11:51

С некоторых пор появились сильные боли во 2-м плюснефаланговом суставе. Толком никто ничего не может пока сказать, но предполагают б-нь Келлера. После покупки ортопедической стельки и приема НПВС легче, но полностью проблема не решается. Как мне быть? Ведь меня, по сути, ноги кормят (я работаю медпредставителем)?

Гость 09 Июля, 2010, 08:34

У меня с детства кость на стопе выступает как вторая щиколотка) Сделали рентген, поставили диагноз — болезнь келлера. Я не проходила курс лечения, она у меня никогда не болела и не болит, хожу на каблуках, бегаю, пока все в порядке

Гость 09 Июня, 2010, 19:32

Остеохондропатия у детей лечение

У меня был Остамелит. лежала где-то 3/4 месяца в больнице.Делали операцию и пичкали кальций..зато вылечили^^

В современной литературе выска­зывается мнение о диспластической природе патологии, согласно которому причиной сосудистых нарушений головки бедра является патологическая ориентация компонентов тазобедренного сустава. При этом выявляются нарушения артериального и венозного кровообращения во всей нижней конечности, а не только в области тазобедренного сустава.

Клиника.

Остеохондропатия головки бедренной кости развивается медлен­но, вначале бессимптомно, что затрудняет диагностику заболевания на ранних ста­диях развития процесса. Появляется утомляемость при ходьбе, щадящая хромота. Со временем нарастает гипотрофия мышц бедра и ягодичной области, наступает ограничение движений, особенно отведения и внутренней ротации. На эти «мелкие» симптомы дети, как правило, не обращают внимание родителей на пояляющийся симптомокомплекс.

Первые признаки болезни
— боль и щадящая хромо­та, которые заставляют больного обратиться к врачу. Боль локализуется в паху и часто носит приступообразный характер, сменяясь светлыми проме­жутками. При этом в начальной стадии у 75% детей болевые ощущения локали­зуются не только в тазобедренном суставе, но иррадиируют в область коленного сустава (так называемые «отраженные» боли).

Возникает укорочение конечности, которое вначале явля­ется кажущимся (вследствие сгибательно-приводящей контрактуры в тазобед­ренном суставе). С прогрессированием процесса и уплощением головки бедрен­ной кости, а также в связи с развивающимся ее подвывихом появляется истинное укорочение бедра на 2-3 см. Большой вертел на больной стороне смещается выше линии Розера-Нелатона.

Остеохондропатия пяток

Остеохондропатия бугра пяточной кости возникает по следующим причинам:

  • при патологиях эндокринной системы;
  • при проблемах с усвоением кальция;
  • в виде осложнения после травмы;
  • из-за нарушения обмена веществ;
  • при нарушениии кровообращения.

Точную причину патологии врачи до сих пор не установили, тем более заболевание у людей разных возрастных групп проходит по-разному. У взрослых разрушается гиалиновый хрящ, а у детей эпифизарная зона. У малышей первых лет жизни чаще всего страдает центральная часть кости.

Диагностика остеохондропатии пяточной кости у детей

Остеохондропатия у детей лечение

Поставить правильный диагноз может только врач-ортопед на основании информации, полученной после прохождения пациентом инструментальных обследований. Однако не последнее место в процессе диагностирования занимают такие манипуляции, выполняемые непосредственно клиницистом:

  • изучение истории болезни — для установления факта присутствия эндокринологических патологий или инфекционных недугов;
  • анализ жизненного анамнеза — позволит выяснить наиболее характерный для того или иного человека физиологический предрасполагающий фактор;
  • детальный осмотр и пальпация поражённой области — сюда также стоит отнести оценивание походки и двигательных функций;
  • тщательный опрос больного или его родителей — для выяснения первого времени появления клинических признаков и степени их выраженности. Совокупность таких факторов укажет на этап протекания остеохондропатии ладьевидной кости или любой иной локализации.

Инструментальные диагностические процедуры основываются на выполнении:

  • рентгенографии поражённого сегмента;
  • УЗИ костей;
  • магнитно-резонансной томографии и КТ костей.
Остеохондропатия коленного сустава на рентгене

Остеохондропатия коленного сустава на рентгене

Лабораторные исследования носят вспомогательный характер и предполагают осуществление:

  • биохимии крови;
  • гормональных тестов;
  • общеклинического анализа крови.

При первоначальном обращении травматолог или ортопед осуществляет сбор анамнеза и проводит осмотр поврежденной конечности. Для окончательной постановки диагноза используют следующие методы диагностики:

  • Ультразвуковое исследование – проводится оценка состояния структур кости и мышечного аппарата, определяется наличие жидкости в полости сустава;
  • Магнитно-резонансная терапия – эффективна при диагностике болезни Кёнига, выявляя болезнь на ранних стадиях, позволяя точно исследовать анатомию пораженной кости и окружающих тканей.
  • Артроскопия – инвазивная диагностика для оценки состояния хрящей и костей сустава при помощи артроскопа.

Для оценки степени остеохондропатии надколенника у детей допустимо проведение сцинтиграфии, но данная методика чаще используется у лиц старше 18 лет.

Клиника.

Болезнь Пертеса, или остеохондропатия головки бедренной кости возникает в основном у мальчиков в возрасте от 5 до 14 лет, девочки поражают значительно реже, примерно в 15 случаях из 100. Патология поражает не только костную ткань, но и близлежащие суставы, что осложняет состояние пациента.

Точной причины возникновения остеохондропатии у детей до сих пор не известно, но врачи уверены, что заболевание связано с наследственной предрасположенностью к нему. Также специалисты выделили ряд негативных факторов, которые могут спровоцировать некроз головки бедренной кости:

  • травмы бедра, при которых происходит смещение бедренной кости;
  • некоторые инфекционные заболевания;
  • воспаление тазобедренного сустава, например, синовит;
  • нарушение обмена веществ;
  • гормональные нарушения;
  • слабый иммунитет;
  • авитаминоз, плохое питание;
  • рахит;
  • врожденные пороки, связанные с нарушением кровообращения в нижней части позвоночника.

Болезнь Пертеса развивается медленно, постепенно прогрессирует, но на начальных стадиях патология проходит бессимптомно, поэтому выявить заболевание удается не сразу. Врачи выделяют 5 стадий остеохондропатии головки бедра:

  • Начальная стадия остеохондропатии головки бедренной кости характеризуется нарушением кровообращения, кость начинает разрушаться из-за недостатка питания. Боли на начальной стадии слабые, ребенок может немного прихрамывать при ходьбе.
  • На второй стадии происходит вдавленный перелом, который сопровождается резкой болью, выраженной хромотой, отеком в пораженной области.
  • На следующей стадии некроз кости начинает рассасываться и зарастать соединительной тканью, шейка бедра укорачивается, но боль постепенно проходит. Если лечение не было проведено, то конечность укорачивается, ребенок продолжает хромать.
  • Завершается болезнь обычно сращением перелома. Но из-за повреждения шейки бедра страдает сустав, что при отсутствии терапии в конце концов приводит к формированию артроза тазобедренного сустава.

Остеохондропатия может поражать не только бедренную кость, некроз может затрагивать и головки плюсневых костей. Заболевание чаще всего возникает из-за травмы, ношения тесной и неудобной обуви, повышенной нагрузки на стопы. Следствие такого негативного воздействия является нарушение кровообращения в суставе и разрушение головки плюсневой кости.

Остеохондропатия головки 2 или 3 плюсневой кости сопровождается следующими симптомами:

  • Появляется боль, которая сначала беспокоит во время физических нагрузок, а со временем становится постоянной и невыносимой.
  • Возникает отек с тыльной стороны стопы.
  • Из-за боли пациент хромает, бережет больную ступню.
  • Двигательная активность плюсневого сустава нарушается, он деформируется, а палец укорачивается.

Остеохондропатия головки 2 плюсневой кости проходит в несколько стадий, как и некроз бедра. При отсутствии лечения боль проходит через 2 года после начала заболевания, но патология осложняется артрозом пораженного сустава.

Лечат остеохондропатии плюсневых костей в большинстве случаев консервативно. Пациенту назначают носить ортопедическую обувь и стельки, также рекомендуется не нагружать больную ступню, чтобы не травмировать хрящевую ткань суставов. В комплексной терапии врач назначает обезболивающие медикаменты, физиопроцедуры.

Лечение остеохондропатии бедренной кости проводится комплексное и длительное. В первую очередь назначается иммобилизация пораженного бедра, чтобы предупредить дальнейшее разрушение костной и хрящевой ткани. Пациенту будет назначен постельный режим, а также ношение ортеза или гипсовой повязки. При наличии перелома может быть назначено скелетное вытяжение.

Следующим этапом назначается прием обезболивающих лекарств и препаратов для нормализации кровообращения в пораженной области. Для поддержания тонуса мышц назначают специальную лечебную физкультуру и массаж. Чтобы не допустить набора веса в период постельного режима, пациент должен придерживаться специального питания.

Остеохондропатия у детей лечение

В комплексной терапии ребенку назначают посещать физиотерапевтическое лечение. Это может быть электрофорез с лекарствами, магнитотерапия, УВЧ и другие процедуры, которые индивидуально подбирает специалист в каждом случае. Для восстановления хрящевой ткани и предупреждения ее разрушения могут быть показаны инъекции с хондропротекторами.

Весь период лечения ребенка необходимо регулярно показывать педиатру и ортопеду, чтобы контролировать состояние сустава. Для профилактики рецидива заболевания пациенту запрещают слишком сильно нагружать больной сустав, но при этом показана ежедневная лечебная гимнастика и правильное питание.

Что касается оснований для появления данного заболевания, то окончательно ряд возможных поводов к патологии ещё не изучен, но в тоже время существует определённый набор предшествующих факторов.

  • Наследственный фактор, заболевание может возникнуть ещё в утробе у плода.
  • Проблемы с деятельностью эндокринных желез или эндокринной системой в целом.
  • Нарушение обмена веществ.
  • Неспособность организма усваиваться кальций и другие витамины.
  • Различные травмы.
  • После изнуряющих физнагрузок. Сначала происходит сдавливание сосудов, а затем их сужение в губчатых костях.

Методика выявления патологического процесса тесно связана с локализацией патологического процесса.

Хотя есть и то, что объединяет все клинические случаи.

Специалист в первую очередь проводит рентгенологическое обследование интересующей его части тела. Он смотрит все изменения, которые может детально показать рентген-аппарат, и на основании увиденной картины составляет рекомендации лечения.

При заболевании пяточной области исследование показывает уплотнение апофиза.На снимках при заболевании позвоночника заметно, насколько изменена структура позвонков.Что касается бедренной части, здесь рассматривают возможные пять стадий деформации головки бедренной кости. Если речь о бугристости большеберцовой кости, диагноз ставится также на основании клинической картины течения заболевания и снимка рентгена.

Пяточная
стопа может быть врожденной, однако
данная патология не является истинным
пороком развития, а скорее она образуется
в результате аномального положения
плода в матке. Пяточная стопа может быть
и приобретенной вследствие развития
параличей или травматических повреждений.
Клиническая картина. У новорожденных
стопа может быть резко отклонена в
дорсальном направлении, занимая положение
у переднего края большеберцовой кости.

Стопу невозможно отвести в подошвенную
сторону даже пассивно. При свежих
параличах пассивные движения в подошвенном
направлении вначале не ограничены.
Постепенно, однако, без соответствующего
лечения может произойти перерастание
сгибателей из-за преобладания силы
разгибателей, и пассивное исправление
неправильного положения стопы становится
невозможным.

У
новорожденных (имеется лишь неправильное
положение) оно заключается в постепенном
наложении редрессирующих гипсовых
повязок вплоть до восстановления
нормальной позиции в положении
подошвенного сгибания, что в большинстве
случаев достигается в течение нескольких
недель. Часто достаточно наложения
простой шины, чтобы зафиксировать стопу
в противоположной позиции.

Основными
жалобами при пронационном Еывихе
являются боли в локтевом суставе и
ограничение функции конечности вследствие
резкой болезненности при движении,
особенно при супинации предплечья.
Обычно предплечье приведено к туловищу
и пассивно свисает, находясь в положении
пронации. Иногда отмечается выступание
головки лучевой кости кпереди,
болезненность в области проксимального
отдела предплечья.

.
Помощник фиксирует плечо пострадавшей
руки в положении супинации. Хирург
рукой, одноименной с вывихнутой рукой
больного, захватывает кисть по типу
«рукопожатия», а другой рукой обхватывает
локтевой сустав таким образом, чтобы
большой палец располагался на головке
лучевой кости. После этого производится
тракция по оси предплечья с одновременным
его разгибанием.

Достигнув максимального
разгибания, все время не ослабляя тяги
по оси предплечья, хирург переходит ко
второму этапу вправления: супинирует
и сгибает предплечье, одновременно
надавливая большим пальцем другой руки
на головку лучевой кости. Иногда при
вправлении ощущается характерное
щелкание. После удавшегося вправления
(конечность свободно удерживается в
супинированном и согнутом положении в
локтевом суставе) фиксируют локтевой
сустав в положении сгибания под углом
60-70° при супинированном предплечье на
срок 2-3 дня мягкой повязкой по Жюде.

После снятия у детей повязки функция
конечности быстро восстанавливается
при обычном режиме, без назначения
специального лечения.
Повреждение
кольцевой связки создает условия,
благоприятствующие рецидиву вывиха.
Гипотония мускулатуры также является
одной из причин, предрасполагающих к
возникновению вывиха.

Как распознать?

Ярко выраженные симптомы поражения пяточной кости отмечаются у девочек в период формирования гормонального фона. Основным признаком болезни является болевой синдром, который приводит к изменению походки и быстрой утомляемости мышечных тканей. Болевые ощущения возникают остро при физической активности и даже длительном пребывании в статическом положении.

Болезнь провоцирует тяжелые дистрофические повреждения костной ткани.

При развитии остеохондропатии пяточной кости детей ограничивают в физической активности, что приводит к атрофии мышечных волокон и снижению их тонуса. Такое состояние проявляется мышечной слабостью и ноющими болями в мягких тканях. Изменение походки оказывает патологическое воздействие не только на стопы, но и другие части нижних конечностей.

Болезнь может распространиться на область таранной кости голеностопного сочленения, бедра и позвоночный столб. Возрастает риск развития патологии сесамовидной кости первого плюснефалангового сустава. Если возникает болезнь Шинца или остеохондроз пяточной кости, симптоматика дополняется повышением местной температуры, отечностью и гиперемией кожных покровов, а также возрастанием интенсивности болей и существенным нарушением подвижности в пораженных участках.

Как проходит лечение?

Приспособление оказывает амортизационное воздействие на стопу.

В первую очередь, применяют консервативное лечение, которое состоит из медикаментозной терапии, ортопедической коррекции и средств физической реабилитации. Оперативное вмешательство в детском возрасте проводится крайне редко. Для купирования болей при остеохондропатии используют нестероидные противовоспалительные средства («Ибупрофен», «Нурофен») в минимальных дозировках, которые допустимы для детей определенного возраста.

Назначают минерально-витаминные комплексы с целью насыщения тканей витаминами группы В и кальцием. Для нормализации кровообращения и коррекции походки используют ортопедические стельки. При необходимости проводят фиксацию ноги при помощи гипса или повязки. Хороший терапевтический эффект оказывают народные средства в виде согревающих компрессов и теплых ванн с добавлением морской соли.

Для улучшения кровообращения и укрепления мышц используют такие средства физической реабилитации, как ЛФК и массаж. Физиотерапевтические процедуры оказывают болеутоляющий и противовоспалительный эффект. С такой целью применяют:

  • медикаментозный электрофорез;
  • магнитотерапию;
  • грязевые аппликации;
  • фонофорез.

Частичные остеохондропатии

Обычно развиваются в возрасте от 10 до 25 лет, чаще встречаются у мужчин. Около 85% частичных остеохондропатий развивается в области коленного сустава. Как правило, участок некроза появляется на выпуклой суставной поверхности. В последующем поврежденная область может отделиться от суставной поверхности и превратиться в «суставную мышь» (свободно лежащее внутрисуставное тело).

Остеохондропатии
— это группа заболеваний детей и подростков, характеризующиеся дегенератино-дистрофическим процессом в апофизах костей.

Остеохондропатия пяточной кости – заболевание, представляющее собой дегенеративно-некротические изменения в эпифизах (концевой отдел трубчатой кости) и апофизах (добавочная точка окостенения в месте прикреплениям крупных мышц), губчатых отделах костей. Чаще всего встречаются остеохондропатии коленного сустава, головки бёдра, головок плюсневых костей. Остеохондропатия пяточной кости у детей и подростков встречается чаще, чем у пациентов старшего возраста.

Этиология конской стопы

  • сильная боль в пятке;
  • отек над бугром пяточной кости;
  • хромота из-за боли;
  • атрофия кожи вокруг пораженного места.

Симптомы остеохондропатии развиваются постепенно, сначала боли слабые и беспокоят во время длительной физической нагрузки. В это время происходит асептический (неинфекционный) некроз костной ткани.

Когда кость сильно истончается, происходит ее перелом, который сопровождается очень острой болью. Если на этом этапе не принять мер, то разрушенные ткани начнут постепенно рассасываться и боли утихнут, но кость останется деформированной, что спровоцирует осложнения в виде воспаления и остеоартроза стопы.

При грамотной терапии у детей удается восстановить пяточную кость, и ребенок возвращается к нормальной жизни без последствий заболевания.

Лечение детям проводят консервативное, так как маленький организм способен к быстрому восстановлению. Терапия заключается в следующих мероприятиях:

  • постельный режим;
  • прием обезболивающих лекарств;
  • прием противовоспалительных препаратов;
  • физиотерапевтическое лечение, компрессы и ванночки;
  • сбалансированное питание.

Если консервативное лечение не помогло, то пациенту могут рекомендовать провести операцию.

После снятия боли и воспаления назначается период реабилитации, в него входит массаж, несложные упражнения для стопы. Также рекомендуется продолжать физиотерапевтическое лечение для скорейшего выздоровления.

Такая патология, как остеохондропатия пяточной кости у детей диагностируется в подростковом возрасте, в период перестройки гормонального фона. Болезнь характеризуется дегенеративными нарушениями в костной структуре, что приводят к деформационным изменениям отдельных участков стопы. При этом пораженные области кости поддаются некрозу и становятся непрочными, что увеличивает риск возникновения перелома при малейшем воздействии.

Остеохондропатия стопы наблюдается в основном у детей, возраст которых 1-10 лет. Больший процент заболеваний приходится на 3-7 лет.

Костный некроз может возникать из-за различного рода травм или физической перегрузки. Симптомом заболевания является боль в средне-медиальном отделе стопы. Неприятные ощущения возникают в процессе ходьбы, когда масса тела направляется на пораженную ногу. Иногда остеохондропатия стопы сопровождается локальным отеком, а также может появляться раздражение или покраснение.

Остеохондропатия стопы определяется следующим образом: рентгенографическое исследование показывает специалисту уплощение ладьевидной кости, на которой располагается много областей нерегулярного окостенения.

Многие люди считают, что болезнь развивается из-за разнообразной формы стопы – это ошибочное мнение. Причины могут быть разные: от физической нагрузки до неправильного питания. Их можно распознать не сразу, а в течение нескольких месяцев после возникновения болезни.

В данном случае боль проявляется в области пяточного бугра, она усиливается при ходьбе. В процессе пальпации можно почувствовать припухлость и неприятные болезненные ощущения. Остеохондропатия пяточной кости может возникать и у взрослых, но в достаточно редких случаях.

  • Травмы;
  • Нервно-трофические расстройства;
  • Нарушения местного кровообращения при механических повреждениях сосудов, тромбозов или длительного спазма.
  • Чаще всего остеохондропатия пяточной кости встречается у детей. Обычно заболевание протекает доброкачественно и практически не отражается на функции суставов и общем состоянии человека.

    Остеохондропатия у детей лечение

    Довольно часто болезнь проходит без лечения, как свидетельство перенесенного заболевания остаются лишь деформирующие артрозы.

    Патогенез болезни

    Патогенез заболевания до конца не выяснен. Полагают, что остеохондропатия пяточной кости является следствием местных нарушений кровообращения, приводящих к уменьшению питания прилежащих тканей, что и является отправной точкой развития заболевания.

    Существует пять стадий развития болезни:

    • асептический некроз (омертвение);
    • перелом и частичная фрагментация;
    • рассасывание омертвелой костной ткани;
    • репарация (восстановление);
    • воспаление либо деформирующий остеоартроз, при отсутствии лечения.

    Узнайте почему болит нога в бедре из нашего материала — причины и болезни, которые вызывают такой характер болей.

    Что нужно знать, прежде, чем применять Вольтарен гель — инструкция по применению, плюсы и минусы препарата, показания к применению и другая полезная информация о лекарстве.

    Причины патологии

    Исследователи предполагают, что такие патогенные факторы, как микротравмы, повышенная нагрузка (бег, прыжки), натяжение сухожилий мышц, прикрепляющихся к бугру пяточной кости, эндокринные, сосудистые и нейтрофические факторы вызывают остеохондропатию пяточной кости.

    Диагностические методики

    Характерной особенностью заболевания является то, что боль в области бугра пяточной кости возникает лишь при ее нагрузке либо при надавливании, в покое боли отсутствуют.

    Данный признак позволяет отличить данное заболевание от бурситов. периоститов, остеомиелитов, туберкулеза костей, злокачественных опухолей.

    Над бугром пяточной кости возникает припухлость без покраснения и каких-либо других признаков воспаления.

    Для больных остеохондропатией пяточной кости характерна ходьба с переносом опоры на передний отдел стопы, так ходьба с опорой на пятку становится невозможной из-за непереносимого характера болей.

    Большая часть больных отмечает появление атрофии кожи, умеренного отека мягких тканей, повышенной чувствительности кожи на подошвенной поверхности стопы в области пяточной кости. Довольно часто атрофируются мышцы голени.

    Рентгенологическое исследование определяет наличие поражения апофиза пяточной кости, которое проявляется разрыхлением структуры костей и коркового вещества под апофизом.

    Для патологии характерным признаком является наличие теней омертвелых участков кости, смещенных в сторону, так же неровность контура костной поверхности будет выражена больше, чем в норме на здоровой ноге.

    Какие методы лечения существуют?

    Консервативное лечение при данной патологии не всегда эффективно. Но все же, лучше начинать с него.

    При остром болевом синдроме назначают покой, проводят иммобилизацию гипсовой повязкой. Для обезболивания мягкие ткани в области пяток обкалывают новокаином.

    Проводят физиотерапевтические процедуры: электрофорез новокаина с анальгином, микроволновую терапию, озокеритовые аппликаций, компрессы, ванны.

    Назначают такие лекарственные средства, как пирогенал, бруфен, витамины группы В.

    Остеохондропатия у детей лечение

    При неэффективности консервативной терапии прибегают к оперативному пересечению большеберцового и подкожного нервов с ветвями, идущими к пятке.

    Это позволяет больному избавиться от нестерпимых болей, а так же дает возможность нагружать бугры пяточных костей при ходьбе без опасений.

    К сожалению, операция влечет за собой потерю в пяточной области не только болевой, но и кожной чувствительности.

    В случае своевременного и правильного лечения структура и форма пяточной кости полностью восстанавливается.

    Если же не выявить вовремя заболевание либо использовать нерациональное лечение, увеличение и деформация бугра пяточной кости останется навсегда, что приведет к затруднению ношения обычной обуви. Данную проблему можно решить ношением специальной ортопедической обуви.

    Патогенез болезни

    Причины патологии

    Симптомы болезни

    Диагностика

    Особенности лечения

    Симптоматика

    Врожденный фактор
    обусловлен особой врожденной или семейной предрасположенностью к остеохондропатиям.

    Эндокринные (гормональные) факторы
    связаны с нередким возникнове­нием патологии у лиц, страдающих дисфункциями эндокринных желез.

    Обменные факторы
    проявляются в нарушении метаболизма при остео­хондропатиях, в частности обмена витаминов и кальция.

    На сегодняшний день многие исследователи отдают предпочтение трав­матическим факторам.
    Здесь имеет значение как частая травма, так и чрез­мерные нагрузки, в том числе и усиленные мышечные сокращения. Они приво­дят к прогрессирующему сдавлению, а затем и облитерации мелких сосудов губчатой кости, особенно в местах наибольшего давления.

    Наряду с острой и хронической травмой, огромное внимание уделяется и нейротрофическим факторам
    , приводящим к сосудистым расстройствам. Согласно мнению М.В. Волкова (1985), изменения в скелете при остеохондропатиях — это следствие остеодистрофии ангионеврогенного характера.

    Конкретный источник заболевания не выявлен, но распространенные причины развития остеохондропатии коленного сустава у детей – это травмы или большая физическая нагрузка. Предрасполагающими факторами патологии являются:

    • Гормональный сбой (нарушение работы щитовидной железы, яичников, гипофиза или надпочечников);
    • Нарушения процессов кровоснабжения в костных структурах;
    • Дефицит полезных веществ: магния, кальция или фосфора;
    • Ожирение;
    • Инфекционные заболевания костей и суставов.

    Существует риск развития остеохондропатии у детей, у родителей которых зарегистрированы случаи развития болезни или другие патологии опорно-двигательного аппарата.

    Патогенез и источники возникновения подобной категории недугов остаются до конца не изученными. Однако наиболее вероятной причиной формирования клиницисты считают травмирование костей или чрезмерные физические нагрузки на них. Помимо этого, существует несколько иных предрасполагающих факторов, среди которых стоит выделить:

    • гормональный дисбаланс, спровоцированный протеканием патологий со стороны эндокринной системы, которая состоит из таких органов, как гипофиз, щитовидная железа, надпочечники и яичники;
    • метаболический синдром, т. е. нарушение обмена незаменимых веществ;
    • неправильный процесс кровоснабжения костной ткани;
    • широкий спектр патологий инфекционной природы;
    • недостаточное поступление и содержание кальция в человеческом организме;
    • дефицит магния, витаминов и иных полезных веществ;
    • профессиональное занятие спортом — в таких случаях наблюдаются не только частые микротравмы, но также такое состояние, при котором конечности и позвоночник находятся в неестественном положении;
    • нерациональное питание;
    • присутствие у человека какой-либо стадии ожирения.

    Профилактика

    Профилактические меры подразумевают под собой регулярный осмотр у врача с целью диагностировать нарушения на ранних стадиях. Важно следить, чтобы ребенок чередовал физическую активность и отдых. Хороший профилактический эффект оказывают курсы лечебного массажа. Чтобы уберечь стопы малыша от деформационных изменений, нужно подбирать удобную обувь. Рекомендуется проводить периодический прием витаминов согласно назначению врача.

    Остеохондропатия – это заболевание костно-суставного аппарата, заключающееся в нарушении питания костной ткани с последующим возникновением асептического некроза. Остеохондропатия в переводе с греческого означает «страдание кости, хряща».

    Данная болезнь возникает вследствие местных расстройств кровообращения по следующим причинам: травмы, наследственность и т.п. Остеохондропатия является опасным заболеванием, которое на ранних сроках невозможно выявить.

    Вовремя не оказанная помощь специалистов приводит к достаточно серьезным последствиям, так как кость будет ломаться не только под внешним воздействием, но и под воздействием тяжести собственного тела. Это могут быть мышечные судороги или обычное перенапряжение мышц.

    Остеохондропатии, в большинстве случаев, подвергается тот контингент людей, который ведет псевдоздоровый образ жизни (исключает из рациона питания жизненно важные продукты), процент населения, который страдает от избыточного веса, физически развитые жители и люди, изнуряющие свое тело разнообразными диетами.

    Поскольку точные причины формирования подобного недуга неизвестны, то и специально предназначенных профилактических мероприятий также не существует. Тем не менее для снижения вероятности возникновения болезни людям стоит придерживаться следующих несложных правил:

    • избегать частого травмирования костей;
    • вести в меру активный образ жизни;
    • контролировать массу тела и удерживать её в пределах индивидуальной нормы;
    • избегать чрезмерных физических нагрузок;
    • заниматься ранним выявлением и полноценным лечением патологий, которые, возможно, могут привести к дегенерации и некрозу тканей;
    • несколько раз в год проходить полный профилактический осмотр, в особенности это нужно лицам с отягощённой наследственностью.

    Прогноз болезни зачастую благоприятный — длительное лечение позволяет добиться полного выздоровления, а также восстановления структуры и формы кости. Однако не исключается вероятность возникновения последствий, среди которых — деформирующий артроз, ограниченность подвижности сустава, переход недуга в хроническую форму и инвалидизация пациента. Стоит учитывать, что такие осложнения развиваются достаточно редко, а летальный исход вовсе не зафиксирован.

    Профилактические мероприятия связаны с той частью тела, которая подверглась воздействию патологического процесса.

    Итак, чтобы предотвратить патологию необходимо:

    • Всегда носить удобную и просторную обувь — при болевых ощущениях в пятке.
    • Заниматься лечебной физкультурой и укреплять мышцы спины при проблемах с позвоночником и при этом не утруждать себя чрезмерными нагрузками.
    • Если болят колени во время тренировок, спортсменам рекомендуют вшивать в форму поролоновые накладки.
    • Массаж и занятие плаваньем показаны для профилактики заболевания бедра.

    Частота
    от 0,18 до 3%. По данным ЦИТО, указанная
    патология наблюдается у 2,7% ортопедических
    больных, при этом наиболее часто
    поражаются головка бедренной кости,
    бугристость большеберцовой кости и
    апофизы тел позвонков (81,7% от всех
    остеохондропатии).

    Остеохондропатии

    заболевания,
    встречающиеся преимущественно в детском
    и юношеском возрасте и характеризующиеся
    поражением субхондральных отделов
    эпифизов некоторых костей. Для этих
    заболеваний характерно хроническое
    течение и благоприятный исход.

    Этиология.

    Теории: врожденная, нарушения обмена,
    инфекционная, хронические травмы,
    перегрузки и др.

    Важным
    фактором патогенеза остеохондропатий
    является асептический остеонекроз,
    который развивается в результате
    местного нарушения артериального
    кровоснабжения кости. Доказана роль
    аутосомно-доминантного наследования
    в возникновении большинства видов
    остеохондропатий. Конкретные механизмы
    ишемии эпифизов пока не раскрыты.

    Патологическая
    анатомия.

    Различают пять стадий заболевания

    1.
    Асептического
    некроза.

    Происходит некроз губчатого вещества
    и костного мозга. Хрящевой покров
    остается жизнеспособным.

    2.
    Импрессионного
    перелома
    .
    Эпифиз пораженной кости деформируется
    под влиянием нагрузки.

    3.
    Рассасывания.

    Некротизированные ткани рассасываются
    и прорастают соединительной тканью.

    4.
    Репарации.

    Пораженный эпифиз замещается
    новообразованной костью.

    Остеохондропатия у детей лечение

    5.
    Конечная.

    Характеризуется вторичными изменениями
    (нарушение формы головки, деформирующий
    артроз). Причиной деформаций является
    предшествующий иммпрессионный перелом.
    Структура костной ткани восстанавливается
    полностью.

    Классификация
    остеохондропатий
    (С.А. Рейнберг, 1964)

    Остеохондропатии
    эпифизарных концов трубчатых костей
    (головки бедренной кости (болезнь
    Легг-Кальве-Пертеса), головки II и III
    плюсневых костей (вторая болезнь
    А.Келера), грудинного конца ключицы
    (болезнь Фридриха);

    Остеохондропатии
    коротких губчатых костей (надколенника,
    ладьевидной кости стопы (первая болезнь
    А.Келера), полулунной кости кисти (болезнь
    Кинбека), тела позвонка (болезнь Кальве),
    сесамовидной кости I плюсне-фалангового
    сустава (болезнь Ренандер-Мюллера),
    ладьевидной кости кисти (болезнь
    Прайзера);

    Остеохондропатии
    апофизов (бугристости большеберцовой
    кости (болезнь Осгуд-Шлаттера), бугра
    пяточной кости (болезнь Шинца), апофизов
    позвонков (болезнь Шойэрмана-Мау —
    юношеский кифоз), лонной кости (болезнь
    Ван Нека);

    Частичные
    остеохондропатии суставных поверхностей
    (болезнь Кенига)

    Чаще
    в возраст от 5 до 12 лет, Мальчики страдают
    в 4-5 раз чаще, чем девочки. Процесс в
    большинстве случаев бывает односторонним.

    Клиника.

    Ноющая боль, хромота, гипотрофия мышц,
    а в далеко зашедших случаях — функциональное
    укорочение нижней конечности на 1-2 см
    и ограничение подвижности в тазобедренном
    суставе.

    Остеохондропатия
    головки бедренной кости (болезнь
    Легг-Кальве-Пертеса)

    I
    стадия – асептического некроза, которая
    продолжается от 2 до 6 мес — рентгенологические
    проявления отсутствуют (субхондральный
    некроз губчатого вещества).

    II
    стадия – остеохондрит и импрессионный
    перелом эпифиза головки бедра.
    (длительность до 6 мес) головка бедренной
    кости равномерно затемнена и лишена
    структурного рисунка. Происходит
    сминание головки, суставная щель
    расширяется.

    III
    стадия – фрагментация костной ткани,
    (продолжительность от 1,5 до 2,5 лет) головка
    разделена на отдельные фрагменты
    неправильной формы и значительно
    уплощена. Суставная щель расширена.

    IV
    стадия – перестройка специфической
    балочной структуры костной ткани головки
    бедра, (длительность от 0,5 до 1,5 лет)
    головка бедра имеет неровные контуры,
    ее структура постепенно восстанавливается.

    V
    стадия – исход: выздоровление или
    развитие деформирующего артроза, может
    принять грибовидную форму

    В
    основе консервативного лечения лежит
    ранняя и длительная разгрузка конечности,
    что позволяет сохранить форму головки
    бедренной кости. Назнача­ют постельный
    режим с накожным или скелетным вытяжением
    за больную ногу, ходьбу на костылях без
    нагрузки на больную конечность. Разгрузка
    не должна исключать движения в суставе,
    поэтому для укрепления мышц тазобедренного
    сустава и всей нижней конечности
    назначают лечебную физкультуру, плавание
    в бассейне, массаж.

    С
    целью улучшения репаративных процессов
    назначают медикаментозное лечение и
    физиотерапевтические процедуры.

    Остеохондропатия у детей лечение

    Если
    болезнь Пертеса развивается в
    диспластическом суставе, то основным
    методом лечения у этих больных должен
    быть оперативный, направленный на
    создание оптимальных условий в
    тазобедренном суставе (внесуставная
    реконструкция сустава с ликвидацией
    дефицита покрытия головки бедра в
    результате дисплазии).

    Хирургические
    вмешательства при остеохондропатии
    головки бедра по­зволяют сократить
    сроки лечения заболевания в 1,5 раза и
    способствуют сни­жению инвалидизации
    данной категории больных.

    Остеохондропатия
    бугристости большеберцовой кости

    (болезнь
    Осгуда-Шлаттера)

    В
    научной литературе известно как
    асептический некроз бугри­стости
    большеберцовой кости, апофизит
    большеберцовой кости, болезнь
    Ланелонга-Осгуда-Шлаттера.

    Чаще
    болеют мальчики в возрасте от 13 до 15-18
    лет. Нередко встречает­ся двусторонняя
    локализация процесса. В основе заболевания
    лежит нарушение процессов окостенения
    бугристости большеберцовой кости.
    Остеохондропатия часто развивается
    без видимой причины, однако, иногда
    удается установить связь с повторной
    травмой или повышенной функцией
    четырехглавой мышцы бедра (например,
    при занятиях спортом или балетом).

    Клиника.
    Отмечается припухлость и локальная
    боль в области бугристо­сти большеберцовой
    кости, усиливающаяся при пальпации.
    Больные нередко говорят, что у них
    «…растет новая коленная чашечка».
    Зачастую опреде­ляется выраженное
    увеличение апофиза большеберцовой
    кости (в 2 раза и бо­лее). Движения в
    коленном суставе болезненны, особенно
    после физической нагрузки.

    При
    рентгенологической диагностике болезни
    Осгуда-Шлаттера необ­ходимо иметь в
    виду множество вариантов нормальной
    оссификации апофиза большеберцовой
    кости. Чаще всего апофиз окостеневает
    в виде хоботообразного отростка в
    возрасте 10-13 лет, но встречаются варианты
    с добавочными мелкими ядрами окостенения.
    Слияние апофиза с метафизом происхо­дит
    к 16-18 годам.

    При
    диагностике всегда следует учитывать
    несоответствие между значи­тельным
    выбуханием бугристости при клиническом
    исследовании и почти нормальными
    размерами апофиза на рентгенограмме.
    Предпочтение необходи­мо отдавать
    клиническим данным.

    Заболевание
    продолжается около года, а иногда и
    несколько лет, и заканчивается
    восстановлением структуры апофиза.
    Функция коленного сустава, как правило,
    не страдает.

    Остеохондропатия позвоночника

    Болезнь Шейермана-Мау до конца не изучена учеными и врачами. Остеохондропатия позвоночника протекает достаточно вяло и незаметно, не имеет выраженного патологического процесса. На начальном уровне у пациентов наблюдается повышенная утомляемость различных отделов позвоночника, периодические болевые ощущения в области спины, которые исчезают после сна.

    По мере роста ребенка болевой синдром усиливается, тем самым способствуя формированию искривленного позвоночного столба. В результате чего деформация позвоночника смещается своей вершиной к Х-грудному позвонку, и образуется «плоская спина». Вышеописанные изменения непрерывно связаны с варусной деформацией голеней, а также с уплощением грудной клетки человека.

    При тяжелом течении остеохондропатии позвоночника у пациента возникают нервные расстройства (тип корешкового синдрома). Если заболевание поразило поясничный отдел позвоночника, человек может и не чувствовать боли, а следовательно, и не обращаться к врачу. Когда остеохондропатия проявляется в виде патологии шейных позвонков, каждый поворот головы вызывает боль, и без вмешательства специалиста человек даже голову повернуть не сможет.

    Ограниченное движение позвоночника может обуславливаться снижением высоты позвоночных дисков или развитием контрактуры прямых мышц спины.

    Лечение конской стопы

    Этиология
    полой стопы

    Полая
    стопа может быть врожденной и приобретенной
    вследствие параличей.

    Клиника
    полой стопы

    Из-за
    чрезмерного возвышения продольного
    свода контуры сустава на тыле стопы
    определяет I клиновидная кость. В
    результате образуется высокий подъем.
    При ношении обычной обуви появляются
    боли вследствие сдавления; при более
    тяжелых нарушениях и при комбинации с
    расширением поперечного свода стопы
    (полая стопа с плоским поперечным
    сводом), а иногда с когтеобразным
    положением пальцев стопы в зависимости
    от нагрузки со стороны массы тела могут
    возникать значительные боли.

    Остеохондропатия у детей лечение

    Лечение
    полой стопы

    Наряду
    с обязательным проведением лечебной
    гимнастики в период ускоренного роста
    можно применять вкладыши, которые так
    же, как и при косолапости, не придают
    продольному своду какой-то особой формы,
    а прилегают к пяточной кости и дистальным
    отделам плюсны, способствуя уплощению
    свода за счет давления массы тела.

    Серповидная
    стопа

    Серповидная
    стопа возникает вследствие приведения
    плюсневых костей.

    Этиология
    серповидной стопы

    Серповидная
    стопа является преимущественно врожденной
    патологией, ее можно рассматривать как
    разновидность косолапости. Не исключено
    развитие данной деформации и вследствие
    травмы.

    Клиника
    серповидной стопы

    Приведение
    плюсневых костей по отношению к тыльной
    стороне стопы может быть выражено в
    различной степени, в зависимости от
    этого возможна более или менее успешная
    пассивная коррекция. Нагрузки вызывают
    боли.

    Лечение
    серповидной стопы

    Лечение
    при врожденной деформации следует
    начинать тотчас после рождения. Для
    этого накладывают редрессирующие
    гипсовые повязки. Как правило, к моменту,
    когда ребенок самостоятельно встает
    на ножки и начинает ходить, дефект
    полностью устраняется. В противном
    случае применяются ночные шины с
    приводящими стопу вкладышами.
    Только
    в исключительных случаях позднее может
    потребоваться ортопедическая обувь.

    Подошвенные
    пяточные шпоры

    На
    нижней поверхности бугра пяточной кости
    образуется шиловидное костное разрастание.

    Этиология
    подошвенной пяточной шпоры

    Пяточные
    шпоры следует рассматривать как
    дегенеративное изменение в местах
    прикрепления сухожильных волокон,
    подвергающихся избыточному напряжению.
    Перенагрузка возникает в результате
    опущения продольного свода стопы, что
    обусловливает перенапряжение подошвенных
    мышц.

    Клиника
    подошвенной пяточной шпоры

    В
    большинстве случаев никаких жалоб у
    больного нет. Изменения выявляются
    случайно при рентгенологических
    обследованиях. Иногда могут возникать
    преходящие местные боли при нажатии на
    пяточную область.

    Лечение
    подошвенной пяточной шпоры

    Наряду
    с кратковременной иммобилизацией и
    согревающими компрессами при острых
    болях применяют коротковолновое
    облучение, а также местные инъекции
    противовоспалительных и успокоительных
    средств. Кроме того, стопа должна быть
    избавлена от нагрузок с помощью хорошо
    подогнанного вкладыша, способствующего
    коррекции уплощенного свода и уменьшению
    напряжения подошвенных мышц.

    Симптоматика

    Полая стопа

    Симптоматика

    Свод —
    та часть стопы, которая со стороны
    подошвы в норме не касается земли, а с
    тыльной стороны образует подъём
    ступни.
    Выпуклую часть свода составляют пять
    плюсневых костей, находящиеся в теле
    стопы, внешние продолжения этих костей
    образуют пальцы и называются фалангами].
    Подушечка стопы находится в самой
    нижней части свода перед пальцами и
    предохраняет суставы от ударов.

    Поделиться:
    Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.

    Adblock
    detector